Solu-Medrol 125 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solu-medrol 125 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 125 mg

Solu-Medrol 40 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solu-medrol 40 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Solu-Medrol 500 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solu-medrol 500 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Solu-Medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solu-medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

Solu-Medrol 1000 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solu-medrol 1000 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Dostinex 0,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dostinex 0,5 mg tabletes

pfizer europe ma eeig, united kingdom - kabergolīns - tablete - 0,5 mg

Dostinex 0,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dostinex 0,5 mg tabletes

pfizer europe ma eeig, belgium - kabergolīns - tablete - 0,5 mg

Conbriza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporoze, pēcmenopauzes - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - conbriza ir indicēts pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšanai sievietēm ar paaugstinātu lūzuma risku. ir pierādīts ievērojams mugurkaula lūzumu sastopamības samazinājums; efektivitāte gūžas kaula lūzumu gadījumā nav noteikta. nosakot izvēle conbriza vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, individuālas menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riski un ieguvumi.

Enbrel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

enbrel

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts enbrel kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm, tostarp metotreksātu (ja kontrindicēta), ir bijis nepietiekams. enbrel var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. enbrel ir norādīts arī ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. enbrel, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju. nepilngadīgo idiopātiska artrīta Ārstēšanai, poliartrīts (reimatoīdais faktors-pozitīvs vai negatīvs) un pagarināt oligoarthritis bērniem un pusaudžiem vecumā no diviem gadiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. apstrāde psoriātiskā artrīta pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Ārstēšana enthesitis saistīti artrīts pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, parasto terapiju. enbrel nav pētīta bērniem, kas jaunāki par diviem gadiem,. psoriātiskā artrīta Ārstēšanai aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. enbrel ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. aksiālie spondyloarthritis ankilozējošais spondilīts (as) Ārstēšanai pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. ne-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis Ārstēšana pieaugušajiem ar smagu non-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta c-reaktīvais proteīns (crp) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). plāksne psoriāzes Ārstēšanai pieaugušajiem ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (puva). bērnu plāksne psoriāzes Ārstēšana hronisku smagu psoriāzi plāksne bērniem un pusaudžiem vecumā no sešiem gadiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies.

Lifmior Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts;nepilngadīgo idiopātiska arthritispsoriatic artrīts;aksiālie spondyloarthritis;psoriāzi plāksne;plāksne psoriāze, pediatrijas.